| Szolgáltatás keresése: |
|
Népszerű városok Budapest Debrecen Pécs Győr Miskolc Székesfehérvár Szeged Siófok Kecskemét Nyíregyháza Szombathely Budaörs Tatabánya Érd Eger Veszprém Dunaújváros Zalaegerszeg Kaposvár Békéscsaba |
1125 Budapest, Istenhegyi Út 29-31.
Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati És Családtervezési Centrum térkép
Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati És Családtervezési Centrum
Telefon: Tel.: (+36 1) 201-2194 Tel.: (+36 1) 224-5442 Fax: (+36 1) 224-5445
Weboldal (gendiagnosztika.hu)
Email cím: [javascript protected email address]
Az Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Centrumban teljes körű nőgyógyászati, biokémiai és genetikai vizsgálatokkal, valamint családtervezési tanácsadással várjuk pácienseinket. Nemzetközileg is elismert orvosaink és biológusaink munkáját a legmodernebb diagnosztikai eszközök és eljárások segítik. A több mint 10 éve működő Géndiagnosztika laborunkban lehetőség van a különféle kórokozók, vírusok kimutatására, az egyes betegségekre hajlamosító vagy azokat kiváltó egyéni genetikai tényezők, génelváltozások, illetve kromoszómamutációk meghatározására.
Mi az empatikus orvoslásban hiszünk. Intézményünkben az egyénre szabott egészségügyi ellátás irányelvét követjük, nagy hangsúlyt fektetünk a bizalom kialakítására orvos és páciens között.
Ismerje meg szolgáltatásainkat, tájékozódjon szakmai anyagainkból, és forduljon hozzánk kérdéseivel, problémáival bizalommal!
Szolgáltatás kategóriái
gyógyászat GyógyításHasonló szolgáltatások
Az Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nõgyógyászati és Családtervezési Centrumban teljes körû nõgyógyászati, biokémiai és genetikai vizsgálatokkal, valamint családtervezési tanácsadással várjuk pácienseinket.
Nemzetközileg is elismert orvosaink és biológusaink munkáját a legmodernebb diagnosztikai eszközök és eljárások segítik. A több mint 10 éve mûködõ Géndiagnosztika laborunkban lehetõség van a különféle kórokozók, vírusok kimutatására, az egyes betegségekre hajlamosító vagy azokat kiváltó egyéni genetikai tényezõk, génelváltozások, illetve kromoszómamutációk meghatározására.
Mi az empatikus orvoslásban hiszünk. Intézményünkben az egyénre szabott egészségügyi ellátás irányelvét követjük, nagy hangsúlyt fektetünk a bizalom kialakítására orvos és páciens között.
Ismerje meg szolgáltatásainkat, tájékozódjon szakmai anyagainkból, és forduljon hozzánk kérdéseivel, problémáival bizalommal!
h3> Rendellenességszûrés Csecsemõ ultrahang szûrõvizsgálat
h3> Nõgyógyászat Gyermek- és tinédzser nõgyógyászat
h3> Terhesség 40 körül A méhen kívüli terhesség kialakulása, okai, tünetei, kezelése
h3> Down-kór szûrés A legpontosabb és legbiztonságosabb Down-kór szûrés
h3> Endokrin rendelés Progeszteron: a terhességi hormon. Mit kell tudni róla?
h3> Terhesség 40 körül A spontán vetélés
h3> Terhesség 40 körül Mit mutat meg az AFP érték?
h3> Rendellenességszûrés Magzati sebészet - egyes fejlõdési rendellenes- ségek a méhen belül is operálhatók
h3> PGD Preimplantációs genetikai diagnosztika: a petesejt vagy a néhány sejtes embrió genetikai szûrése
h3> Nõgyógyászat Az ösztrogén - mit kell tudni róla?
h3> Családtervezés Most akár 30000 Forint kedvezménnyel igényelhet õssejtbanki szolgáltatást
h3> Terhesgondozás Terhességi magasvérnyomás és preeklampszia
h3> Meddõség Lombikprogram a meddõség kezelésére
h3> Terhesgondozás A harmadik trimeszter: a szülés elõtt álló pár próbatételei
h3> Lyme-kór A Lyme-folt megjelenési formái
h3> Terhesgondozás A második trimeszter: szûrõvizsgálatok, fejlõdési szakaszok, élettani változások
h3> Terhesgondozás A családtervezéstõl a baba megszületéséig
h3> Terhesgondozás Utazás a terhesség alatt: mire figyeljünk és mi az, amit feltétlenül kerüljünk?
h3> Terhesgondozás Terhesgondozási csomag: az összes fontos vizsgálat egyben
h3> Terhesgondozás A terhesség elõtt és alatt adható védõoltások
h3> Down-kór Érdemes a legpontosabb Down-kór tesztet választani
h3> Terhesgondozás Az elsõ trimeszter: élettani változások, életmód és párkapcsolat
h3> Meddõség Célirányos segítségnyújtás meddõ párok részére
h3> Terhesgondozás A terhesgondozás során végzett vizsgálatok
A PGD eljárás azon betegeknél kerülhet alkalmazásra, akiknél magas kockázat áll fenn arra, hogy születendõ gyermeküknek olyan genetikai rendellenességet örökítsenek át, amely jelentõsen csökkenti a születendõ gyermek életkilátásait vagy életminõségét (=magas kockázatú PGD). A PGD javallatát képezõ betegség lehet génmutáció (autoszomális recesszív, autoszomális domináns vagy X kromoszómához kötött) vagy kiegyensúlyozott strukturális kromoszóma rendellenesség eredménye.
Mi a PGD Hogyan zajlik? Kinél indokolt? Mit mutat ki? A PGD jövõje
Nemzetközileg is elismert orvosaink és biológusaink munkáját a legmodernebb diagnosztikai eszközök és eljárások segítik. A több mint 10 éve mûködõ Géndiagnosztika laborunkban lehetõség van a különféle kórokozók, vírusok kimutatására, az egyes betegségekre hajlamosító vagy azokat kiváltó egyéni genetikai tényezõk, génelváltozások, illetve kromoszómamutációk meghatározására.
Mi az empatikus orvoslásban hiszünk. Intézményünkben az egyénre szabott egészségügyi ellátás irányelvét követjük, nagy hangsúlyt fektetünk a bizalom kialakítására orvos és páciens között.
Ismerje meg szolgáltatásainkat, tájékozódjon szakmai anyagainkból, és forduljon hozzánk kérdéseivel, problémáival bizalommal!
Legfrissebb háttéranyagaink
Rendellenességszûrés
Koraszülés és a koraszülöttek ellátása Magyarországonh3> Rendellenességszûrés Csecsemõ ultrahang szûrõvizsgálat
h3> Nõgyógyászat Gyermek- és tinédzser nõgyógyászat
h3> Terhesség 40 körül A méhen kívüli terhesség kialakulása, okai, tünetei, kezelése
h3> Down-kór szûrés A legpontosabb és legbiztonságosabb Down-kór szûrés
h3> Endokrin rendelés Progeszteron: a terhességi hormon. Mit kell tudni róla?
h3> Terhesség 40 körül A spontán vetélés
h3> Terhesség 40 körül Mit mutat meg az AFP érték?
h3> Rendellenességszûrés Magzati sebészet - egyes fejlõdési rendellenes- ségek a méhen belül is operálhatók
h3> PGD Preimplantációs genetikai diagnosztika: a petesejt vagy a néhány sejtes embrió genetikai szûrése
h3> Nõgyógyászat Az ösztrogén - mit kell tudni róla?
h3> Családtervezés Most akár 30000 Forint kedvezménnyel igényelhet õssejtbanki szolgáltatást
h3> Terhesgondozás Terhességi magasvérnyomás és preeklampszia
h3> Meddõség Lombikprogram a meddõség kezelésére
h3> Terhesgondozás A harmadik trimeszter: a szülés elõtt álló pár próbatételei
h3> Lyme-kór A Lyme-folt megjelenési formái
h3> Terhesgondozás A második trimeszter: szûrõvizsgálatok, fejlõdési szakaszok, élettani változások
h3> Terhesgondozás A családtervezéstõl a baba megszületéséig
h3> Terhesgondozás Utazás a terhesség alatt: mire figyeljünk és mi az, amit feltétlenül kerüljünk?
h3> Terhesgondozás Terhesgondozási csomag: az összes fontos vizsgálat egyben
h3> Terhesgondozás A terhesség elõtt és alatt adható védõoltások
h3> Down-kór Érdemes a legpontosabb Down-kór tesztet választani
h3> Terhesgondozás Az elsõ trimeszter: élettani változások, életmód és párkapcsolat
h3> Meddõség Célirányos segítségnyújtás meddõ párok részére
h3> Terhesgondozás A terhesgondozás során végzett vizsgálatok
A PGD eljárás azon betegeknél kerülhet alkalmazásra, akiknél magas kockázat áll fenn arra, hogy születendõ gyermeküknek olyan genetikai rendellenességet örökítsenek át, amely jelentõsen csökkenti a születendõ gyermek életkilátásait vagy életminõségét (=magas kockázatú PGD). A PGD javallatát képezõ betegség lehet génmutáció (autoszomális recesszív, autoszomális domináns vagy X kromoszómához kötött) vagy kiegyensúlyozott strukturális kromoszóma rendellenesség eredménye.
Mi a PGD Hogyan zajlik? Kinél indokolt? Mit mutat ki? A PGD jövõje